IllóolajokSzerveskémiai receptekAnalitikaFőoldalFórumSzervetlen kémiai receptek

 

 

 

Bárium-nitrát előállítása

    Reakcióegyenlet:

    BaCl2.2H2O + 2NaNO3= Ba(NO3)2 + 2NaCl + 2H2O

 

    Az előállítás alapja:

    Cserebomlás. A rosszabbul oldódó végtermék könnyen kristályosodik.

 

    Munkavédelem:

    A báriumvegyületek erősen mérgező hatásúak!

 

    A mérés menete:

 

  1. 15 g BaCl2.2H2O-ból 80 °C-on telített oldatot készítünk.

 

  1. A reakcióegyenlet alapján kiszámítjuk a szükséges NaNO3 mennyiségét, ebből is kb. 80 °C-on telített oldatot készítünk.

 

 

  1. A két oldatot forrón összeöntjük, alaposan átkeverjük, majd néhány napra félretesszük állni.

 

  1. A nehezen oldható Ba(NO3)2 egy része az oldat alján mint fehér kristályos porszerű anyag összegyűlik.

 

 

  1. Ezeket a kristályokat vákuumszűrőn szűrjük, kevés jéghideg desztillált vízzel mossuk. A szívópalackban összegyűlt oldatot egy főzőpohárba öntjük.

 

  1. Kiszámítjuk, hogy a reakcióegyenlet alapján mennyi NaCl keletkezett, majd az oldatot akkora térfogatra pároljuk be, hogy az nátrium-kloridra nézve szobahőmérsékleten telített legyen.

 

 

  1. Az oldatot lehűtjük, ismét bárium-nitrát válik ki. Ezeket a kristályokat is leszűrjük, mossuk az 5. pont szerint, majd az előbbi kristályfrakcióval egyesítjük. A szívópalackban összegyűlt oldatra már nincs szükségünk.

 

  1. A kristályokat szárítószekrényben 100 °C-on, esetleg exszikkátorban tömegállandóságig szárítjuk.

 

 

  1. Kitermelési %-ot számítunk.

 

  1. A kész termékünkből kiveszünk késhegynyit, kémcsőben kevés desztillált vízben feloldjuk, és ezüst-nitráttal ellenőrizzük a klorid mentességet. Ha az oldat opalizál, vagy fehér csapadékot ad, forró vízből át kell kristályosítani a bárium-nitrátot.