terc.-Butil-klorid

 

 

500 cm³-es választótölcsérbe 47,5 cm³ terc.-butanolt és 123,5 cm³ cc. sósavat teszünk. A reakciókeveréket összerázzuk, majd a fázisokat hagyjuk szétválni.

Célszerű a vizes fázist CaCl₂-dal telíteni a Cl^- -ion koncentráció növelésére és a termék kisózása érdekében.

A felső fázist elválasztjuk, és 5%-os NaHCO₃-tal, majd vízzel mossuk, míg a savas kémhatás el nem tűnik. A NaHCO₃-os mosást gyorsan végezzük, mert a termék bázisos közegben könnyen bomlik, a kitermelés romlik.

A terc.-butil-kloridot ezután 10 g CaCl₂-dal szárítjuk, majd az anyagot a szárítószerről leöntve desztillálókészülékbe helyezzük. Forrkő használata mellett ledesztilláljuk.

A főpárlat 48-52 ^oC között desztillál át.